의료용 마약류의 오남용을 예방하고 더욱 안전한 처방 환경을 조성하기 위해, 식약처 방침에 따라 '의료용 마약류 처방 전 투약내역 확인 제도'가 확대 시행됩니다. 관내 마약류 취급 의료기관에서는 아래의 변경 사항을 확인하시어, 안전한 마약류 처방 문화 조성에 적극 협조해 주시기 바랍니다. < 주요 시행 안내 (2026. 6. 19. 부터) : '졸피뎀' 처방 시 투약내역 자동 조회 기능 추가 > 의료기관에서 졸피뎀 처방 시, 처방 소프트웨어(SW) 내 자동 팝업창을 통해 환자의 투약내역 조회가 가능해집니다. 본 제도는 현재 우선 권고사항으로 추진됩니다. 환자 진료 및 처방 시 오남용 방지를 위해 적극 활용해 주시기 바랍니다. 의료용 마약류 투약내역 확인 제도는 약물 종류에 따라 순차적으로 확대 및 의무화되고 있습니다. 대상 약물 확인 대상 지정(시행)일 적용 단계 (현재) 비고 펜타닐 (정제·패치제) 2024년 06월 14일 의무화 미확인 시 과태료 등 행정처분 대상 ADHD 치료제 (메틸페니데이트) 2025년 6월 권고 사항 　 식욕억제제 2025년 12월 권고 사항 　 졸피뎀 2026년 06월 19일 권고 사항 신규 추가 (자동 팝업창 지원) 제도 시행 및 실무 적용과 관련하여 더 자세한 내용은 아래 첨부파일을 참고해 주시기 바랍니다. [붙임1] 의료용 마약류 투약내역 확인 확대 관련 홍보 포스터 1부. [붙임2] 자주 묻는 질의 응답(FAQ) 1부. 관내 마약류 취급 기관 여러분의 많은 관심과 협조를 부탁드립니다. 감사합니다.