의료용 마약류의 오남용을 예방하고 더욱 안전한 처방 환경을 조성하기 위해,

식약처 방침에 따라 '의료용 마약류 처방 전 투약내역 확인 제도'가 확대 시행됩니다.

관내 마약류 취급 의료기관에서는 아래의 변경 사항을 확인하시어, 안전한 마약류 처방 문화 조성에 적극 협조해 주시기 바랍니다.

< 주요 시행 안내 (2026. 6. 19. 부터) : '졸피뎀' 처방 시 투약내역 자동 조회 기능 추가 >

의료기관에서 졸피뎀 처방 시, 처방 소프트웨어(SW) 내 자동 팝업창을 통해 환자의 투약내역 조회가 가능해집니다.

본 제도는 현재 우선 권고사항으로 추진됩니다. 환자 진료 및 처방 시 오남용 방지를 위해 적극 활용해 주시기 바랍니다.

<의료용 마약류 투약내역 확인 제도 단계적 확대 현황>

의료용 마약류 투약내역 확인 제도는 약물 종류에 따라 순차적으로 확대 및 의무화되고 있습니다.
 

대상 약물	확인 대상 지정(시행)일	적용 단계 (현재)	비고
펜타닐 (정제·패치제)	2024년 06월 14일	의무화	미확인 시 과태료 등 행정처분 대상
ADHD 치료제 (메틸페니데이트)	2025년 6월	권고 사항
식욕억제제	2025년 12월	권고 사항
졸피뎀	2026년 06월 19일	권고 사항	신규 추가 (자동 팝업창 지원)

제도 시행 및 실무 적용과 관련하여 더 자세한 내용은 아래 첨부파일을 참고해 주시기 바랍니다.

[붙임1] 의료용 마약류 투약내역 확인 확대 관련 홍보 포스터 1부.
[붙임2] 자주 묻는 질의 응답(FAQ) 1부.

관내 마약류 취급 기관 여러분의 많은 관심과 협조를 부탁드립니다. 감사합니다.